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本報訊（記者王英見習記者朱亞蕾）提前早篩、提前干預，給孩子一個“無陷”的未來。6月1日是國際兒童節，也是吳江區“新生兒遺傳性耳聾基因檢測”公益項目啟動一周年的日子，吳江區衛生健康委員會舉行了主題為“關愛成長，新生無‘陷’”的系列活動。活動上，吳江區兒童醫院正式推出兒童健康管理平臺。該平臺基于三級出生缺陷防控策略，探索區域內集兒童疾病篩查、疾病診斷、康復治療及健康管理全周期的健康樣板，力求在兒童健康管理工作中發揮更好作用。

兒童的健康成長是整個社會的重大關切。聽力障礙是我國新生兒第二大出生缺陷疾病，其中遺傳因素致聾比例高達50%-60%。有些耳聾具有遲發性，患者在幼年期無癥狀，但成長過程中接觸“敏感型”藥物或外傷誘導，會導致終生耳聾。因此，及早發現新生兒耳聾高危個體，開展家庭預防及生育指導，可避免和延遲遲發性耳聾的發生以及“一針致聾”等的嚴重后果。

去年6月1日，吳江區兒童醫院正式啟動政府民生實事項目“新生兒遺傳性耳聾基因檢測”，以進一步減少兒童聽力障礙發生，控制出生缺陷率。項目開展以來，受惠家庭反響熱烈。截至今年4月底，累計出具報告6561例，陽性報告357例；遺傳咨詢門診共計咨詢家庭283個，完成38個家系的遺傳性耳聾確診。吳江區兒童醫院實現“兩個第一”：全省第一家獲取NGS遺傳性耳聾PCR資質，全國首家以區級兒童醫院建立遺傳性耳聾的網絡體系，并建立了“平臺+團隊+干預=保障”的兒童健康管理體系。

“該公益項目可對聽力障礙兒童做到及時發現、診斷、治療和干預，促進新生兒疾病篩查工作高質量發展，推動生育健康與出生缺陷防控研究的發展。”吳江區兒童醫院兒科研究室常務副主任、檢驗科副主任王紅英表示。

兒童健康管理平臺以耳聾聯合防控的多中心網絡為基礎，整合PCR、高通量測序、質譜等多組學平臺資源，使兒童全周期健康管理體系化、標準化、區域化，是有效銜接出生缺陷防控體系的強力補充。平臺將立足吳江，輻射周邊區域，推動兒童衛生健康事業發展。

吳江區衛健委婦幼健康與家庭發展科科長黃芳芳表示，他們將推動吳江區兒童醫院積極對接優質資源、創新技術，推進高質量兒童健康服務下沉基層，建設標桿型區域兒童健康服務管理平臺，完善出生缺陷防治網絡體系，推進婦幼健康事業的高質量發展。